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醫(yī)療器械出口美國遭FDA扣貨查驗怎么辦?FDA清關(guān)需要提供哪些資料?

Hom???發(fā)布時間：2024-11-21 17:56:30

　　出口醫(yī)療器械產(chǎn)品到美國，如果被FDA扣關(guān)了，該如果進行清關(guān)呢?
 

　　很多客戶在出口貨物到美國時，都經(jīng)常會遇到FDA清關(guān)問題。FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局對于進口醫(yī)療器械、食品、藥品、LED和激光產(chǎn)品、化妝品等產(chǎn)品的一項合規(guī)認證。它的主要目的是為了確保進入美國市場的產(chǎn)品合法合規(guī)，從而保障消費者的健康和安全。

　　要想解決醫(yī)療器械的FDA清關(guān)問題，首先，需要先來了解一下醫(yī)療器械產(chǎn)品所涵蓋的范圍。FDA將出口美國的醫(yī)療器械一共分為三個種類：

　　Class Ⅰ一類：具有基本的醫(yī)療功能，比如牙刷、助聽器、衛(wèi)生巾、醫(yī)療繃帶等，這類設備的使用風險最低。

　　Class Ⅱ二類：風險性比一類較高，其特點就在于可能會直接或間接與人體接觸，或進入人體體內(nèi)，比如心電圖儀器、注射器、血壓計等。

　　Class Ⅲ三類：屬于高風險設備，一般用于診斷、治療或檢測各類基本，可能會對人體的生命或檢測產(chǎn)生重大影響，例如人工心臟、植入式心臟起搏器等。

　　通常貨物到美國海關(guān)后，F(xiàn)DA清關(guān)所需資料包括：

　　1、FDA注冊證明

　　所有類型產(chǎn)品都需要注冊FDA，取得注冊編碼后，F(xiàn)DA會給申請人一份回函，包括產(chǎn)品的注冊號碼和注冊文件。

　　2、產(chǎn)品說明書

　　提供詳細的產(chǎn)品說明書，包括產(chǎn)品成分、用法、注意事項，以及產(chǎn)品的原產(chǎn)地等信息。

　　3、產(chǎn)品合規(guī)標簽

　　確保產(chǎn)品標簽符合FDA的要求，包括產(chǎn)品名稱、成分、用法、生產(chǎn)日期和批號等信息。

　　4、產(chǎn)品質(zhì)檢報告

　　提供產(chǎn)品的質(zhì)量檢測報告，以及合格證明，確保產(chǎn)品符合FDA的安全標準。

　　5、臨床試驗證明

　　像三類器械產(chǎn)品，可能還需要在美國市場經(jīng)過臨床實驗后，獲得相關(guān)報告才能被FDA批準。

　　6、進口商授權(quán)信息

　　提供進口商的授權(quán)代表信息和授權(quán)文件，包括企業(yè)名稱、地址、稅號等，確保進口商身份的合規(guī)性。

　　7、其他相關(guān)文件

　　除了以上資料以外的其他特定文件和證明，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性。

　　毋庸置疑，基本所有的醫(yī)療器械出口到美國，都需要做FDA。只是不同種類的醫(yī)療器械產(chǎn)品，有不同的FDA要求，等級越高的類別，要求越嚴格，所花費的時間和費用也會越高。

　　那么綜上所述，如果醫(yī)療器械出口到美國，遇到FDA扣關(guān)問題，應該怎么做呢?

　　第一步，先了解具體的扣關(guān)原因，是否產(chǎn)品確實哪些必要的FDA文件。

　　第二步，針對原因，根據(jù)上述所列舉的相關(guān)FDA清關(guān)資料，準備材料補充。

　　第三步，聯(lián)系清關(guān)代理，告知原因，通常他們都有豐富的處理經(jīng)驗，能高效解決問題。

　　第四步，使用FDA系統(tǒng)提交相應的文件并申請貨物放行。

　　第五步，與海關(guān)、清關(guān)代理保持溝通，及時跟進處理進，直到完成清關(guān)。

　　值得注意的是，不同類似的貨物FDA清關(guān)要求都不同，有些有FDA的貨物也會被海關(guān)扣貨，如果您對FDA程序不熟悉的話，在確認扣關(guān)原因時，可能需要多花費些時間和精力去了解。因此，TAKESEND建議可以委托專業(yè)的清關(guān)代理幫忙處理，才能讓貨物在最短時間內(nèi)順利完成清關(guān)。

　　以上就是關(guān)于美國海關(guān)FDA的內(nèi)容分享，如果您還想了解更多清關(guān)服務內(nèi)容，歡迎咨詢泰嘉物流。泰嘉物流15年專業(yè)的物流團隊，為客戶提供優(yōu)質(zhì)的清關(guān)服務，以及定制化的一站式國際物流方案，竭誠為您解決美國FDA清關(guān)難題!

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